El pasado mes de Septiembre durante los días jueves 5 y viernes 6 del
mismo, se llevó a cabo en la ciudad de Portoviejo el Primer Congreso
Internacional Hablemos claro del síndrome de Down, ( desconozco el
lugar exacto donde se lo realizó ), el mismo que fue organizado por la
Fundación S. Down Manabi.
De izq. a derecha: Martha Ampuero, Evelyn Labanda y Noelia Garella
En el mencionado evento, cinco de sus seis expositores principales
eran personas con sindrome de Down: Martha Ampuero; María Eliza
Delgado; Evelyn Labanda, primera abanderada con síndrome d Down;
la expositora argentina Noelia Garella, primera maestra de kinder y
preescolar de su país; Emmanuel Bishop, expositor estadounidense;
además d la participación de la expositora bolivianaestadounidense
Eliana Tardío, madre de dos niños con síndrome de Down y directora
estatal d centros d entrenamiento en U.S.A y del que tengo la dicha
de seguir y leer regularmente su blog desde hace 9 años ( 2010 ).
El tema principal del magno evento era sobre la inclusión en todos
sus ámbito, muy sobretodo en la rama educativa. En la misma, los
expositores coincidieron y enfatizaron la capacitación de maestros
y docentes sobre educación inclusiva d las personas con sindrome
de Down, así como la introducción de personales de apoyo en los
centros educativos regulares. Otro d los temas importantes fue el
de la educación y salud sexual y reproductiva en las personas con
síndrome de Down y demás diversidades funcionales cognitivas, 1
tema ya de por sí considerado tabú en nuestro país.
No estoy del todo seguro si el mencionado evento se encontraba
abierto al público, uno de los expositores daba a entender que el
mismo si lo era. De haber sido así, me habría gustado a mí, tener
la dicha d haber podido asistir al mismo, aunque por el momento
debido a mis múltiples ocupaciones actuales y la imposibilidad d
viajar de una ciudad a otra por falta de dinero, me habría d todos
modos resultado imposible poder estar allí en calidad de publico
asistente. No obstante, espero que en años futuros se realice en
mi ciudad natal Guayaquil, ciudad donde yo resido, un evento de
la misma magnitud referente al síndrome de Down y desde luego
tener la dicha de poder asistir al mismo.
Por el momento, sólo me queda mencionar q eventos como éste
se sigan llevando a cabo en el Ecuador y en todos los países del
mundo en el futuro, pero sobretodo, que sirva para el propósito
por el cual se los realiza, y se ponga en práctica todo los puntos
que allí se traten y cuyo punto central es la de promover su total
inclusión en la sociedad en todas sus áreas y/o ámbitos, muy en
especial y sobretodo en el campo educativo. Así como derribar
y desarraigar mitos, prejuicios e ideas preconcebidas que aun
tiene una buena parte de nuestra sociedad mundial acerca del
síndrome de Down. Y en el caso de mi país, una mayor difusión
en todos los medios sobre eventos referentes al Síndrome de
Down y más aún si es de carácter internacional como éste que
se llevó a cabo recientemente.
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