Cuando el nombre del síndrome de Down se utiliza para ridiculizar, hacer burla o incluso ofender

                                                                             

Que existan todavía prejuicios, mitos, ideas preconcebidas y conceptos
negativos acerca del síndrome de Down es bastante lamentable pero
talvez entendible. Sin embargo, si además de ello se utiliza su nombre
solo con el único propósito de hacer burla, ridiculizar e incluso insultar  
a otra persona es verdaderamente imperdonable y ruin.




Un ejemplo claro y gráfico de ello es mi historia personal el cual voy a 
narrar a continuación. Esta sucedió durante mi etapa d adolescencia.
En el centro educativo donde yo estudiaba había 1 estudiante que era
mayor y más grande que yo. El tenía entre 17 y 18 años y cursaba el 
sexto año de la secundaria ( el último año del colegio ), mientras que
yo tenía 13 años y estudiaba el segundo año. Ocurría que cada vez q
el individuo me encontraba por casualidad, me decía: MONGOLITO o
HABLA MONGOLITO!!, en alusión al mongolismo, éste era el antiguo
nombre como se lo conocía al síndrome de Down ( afortunadamente
el término está en desuso y es obsoleto ),  y obviamente con la única 
y clara intención de ridiculizarme, causarme molestia, y hacer burla
a costa de mi persona.




El utilizar el nombre del síndrome de Down, o peor todavía,  utilizar
su antiguo término ( ya obsoleto x considerarse grotesco y errado ),
es como mencionaba, una acción muy vil e imperdonable y digna d
personas ruines y de muy mala fe, y por tanto, de una gran pobreza 
de alma y de espíritu. Además de mostrar tener muchos prejuicios,
ideas preconcebidas y conceptos bastante negativos y equivocados
producto del total desconocimiento q estas personas tienen acerca
del síndrome de Down.  Es desde luego, una enorme falta d respeto
e incluso, una ofensa imperdonable a esta condición ( el síndrome 
de Down ) y a todas las personas con síndrome de Down. 




Para terminar, quiero concluir con este mensaje, que las personas
piensen primero y comprendan que tanto el síndrome de Down, al
igual que todas las diversidades funcionales sean estas cognitivas
o no, como las personas que lo tienen merecen respeto, y que por
ningún motivo y en ninguna circunstancia se debe usar su nombre
como chiste o para hacer burla de las personas, y que además, al
hacerlo no sólo están ofendiendo a las personas con síndrome de 
Down sino también a sus respectivos padres y demás miembros d
la familia. Por último, les planteo esta pregunta, si uds. tuvieran
1 hijo con esta condición, ¿les gustaría que las personas usaran
el nombre del síndrome de Down como chiste, o para ridiculizar 
y hacer burla o incluso ofender a las personas?.  

I CONGRESO INTERNACIONAL HABLEMOS CLARO DEL SINDROME DE DOWN

                                                                           

El pasado mes de Septiembre durante los días jueves 5 y viernes 6 del
mismo, se llevó a cabo en la ciudad de Portoviejo el Primer Congreso
Internacional Hablemos claro del síndrome de Down, ( desconozco el 
lugar exacto donde se lo realizó ), el mismo que fue organizado por la 
Fundación S. Down Manabi.


  


                                                                          

De izq. a derecha: Martha Ampuero, Evelyn Labanda y Noelia Garella

En el mencionado evento, cinco de sus seis expositores principales 

eran personas con sindrome de Down: Martha Ampuero; María Eliza

Delgado; Evelyn Labanda, primera abanderada con síndrome d Down;

la expositora argentina Noelia Garella, primera maestra de kinder y

preescolar de su país; Emmanuel Bishop, expositor estadounidense;

además d la participación de la expositora bolivianaestadounidense  

Eliana Tardío, madre de dos niños con síndrome de Down y directora 

estatal d centros d entrenamiento en U.S.A y del que tengo la dicha

de seguir y leer regularmente su blog desde hace 9 años ( 2010 ).

El tema principal del magno evento era sobre la inclusión en todos

sus ámbito, muy sobretodo en la rama educativa. En la misma, los

expositores coincidieron y enfatizaron la capacitación de maestros

y docentes sobre educación inclusiva d las personas con sindrome

de Down, así como la introducción de personales de apoyo en los 

centros educativos regulares. Otro d los temas importantes fue el

de la educación y salud sexual y reproductiva en las personas con

síndrome de Down y demás diversidades funcionales cognitivas, 1 

tema ya de por sí considerado tabú en nuestro país.

No estoy del todo seguro si el mencionado evento se encontraba

abierto al público, uno de los expositores daba a entender que el 

mismo si lo era. De haber sido así, me habría gustado a mí, tener 

la dicha d haber podido asistir al mismo, aunque por el momento

debido a mis múltiples ocupaciones actuales y la imposibilidad d

viajar de una ciudad a otra por falta de dinero, me habría d todos

modos resultado imposible poder estar allí en calidad de publico

asistente. No obstante, espero que en años futuros se realice en  

mi ciudad natal Guayaquil,  ciudad donde yo resido, un evento de 

la misma magnitud referente al síndrome de Down y desde luego 

tener la dicha de poder asistir al mismo.

Por el momento, sólo me queda mencionar q eventos como éste

se sigan llevando a cabo en el Ecuador y en todos los países del 

mundo en el futuro, pero sobretodo, que sirva para el propósito 

por el cual se los realiza, y se ponga en práctica todo los puntos

que allí se traten y cuyo punto central es la de promover su total   

inclusión en la sociedad en todas sus áreas y/o ámbitos, muy en 

especial y sobretodo en el campo educativo. Así como derribar

y desarraigar mitos, prejuicios e ideas preconcebidas que aun

tiene una buena parte de nuestra sociedad mundial acerca del

síndrome de Down. Y en el caso de mi país, una mayor difusión

en todos los medios sobre eventos referentes al Síndrome de

Down y más aún si es de carácter internacional como éste que 

se llevó a cabo recientemente. 

Sindrome de Down - 31 for 21

                                                                           

El motivo de esta presente entrada es porque Octubre es el mes de la 
concientizacion o concienciación del Síndrome de Down, y durante el
mismo los bloggers que abogan por su inclusión educativa y en todas 
las áreas de la sociedad escriben a lo largo de los 31 días del mes de
Octubre entradas relacionadas al Síndrome de Down con el propósito 
de concientizar, educar y derribar los prejuicios, ideas preconcebidas,
mitos y conceptos negativos y equivocados presentes todavía en una
gran parte de la sociedad ecuatoriana, latinoamericana y mundial, al
igual que dar a conocer la lamentable realidad y situación de algunos 
países respecto al Síndrome de Down, producto del desconocimiento
que aquellos países tienen acerca del mismo.



Yo, como persona con un muy probable TEA y que aboga y defiende
la total inclusión de las personas con Síndrome de Down y de todas
las diversidades funcionales sean éstas cognitivas o no, me sumo a 
éste propósito, y escribiré durante todo el mes de Octubre entradas 
relacionadas al Síndrome de Down. Esto era algo que yo deseaba y 
tenía en mente realizar desde hace años atrás pero que por razones
diversas me fueron imposible llevarlo a cabo. Evidentemente ya no
serán los 31 días ni tampoco podré escribir todos los días, pero de 
todos modos he decidido escribir igualmente puesto que todo lo q 
tenga relación con el Síndrome de Down y las demás  diversidades
funcionales y su total inclusión son de vital y suprema importancia
para mi persona. 

EL AUTISMO NO ES UNA ENFERMEDAD!!

El título lo escribo con letras mayúsculas porque lamentablemente en mi
país,  al igual que como suele suceder en buena y gran parte de los países
latinoamericanos, muchas personas todavía se refieren al autismo como
una enfermedad, entre ellos incluyo a buena parte de los miembros de mi 
familia como por ejemplo mis tíos, hermana, y algunos otros familiares +.
Incluso hay personas que muestran un desconocimiento total acerca del 
autismo y por supuesto del TEA ( Trastorno del espectro autista ).  


De hecho, y perdón por la redundancia, una buena parte de la población
todavía desconoce y/o no comprende que el autismo es un trastorno y 1
diversidad funcional de tipo neurobiologico del desarrollo y que afecta la
comunicación. Que es una condición con lo cual la persona nace y vivirá 
a lo largo de toda su vida, mas no se trata de una patología mental por lo  
que es erróneo, equivocado e incorrecto describirlo y referirse a él como
una enfermedad. No cabe, pues, hablar de cura y tratamiento porque el 
autismo simple y definitivamente NO es una patología o enfermedad de 
índole mental, y ni aún para las verdaderas patologías mentales, puesto
que no existe cura para la muy gran mayoría de ellas.


Lo que se necesita es educar y concientizar bastante a la población en
general incluyendo a los médicos, psiquiatras, psicólogos e incluso los 
mismos neurólogos acerca de lo que es el autismo y todo el TEA. Y por  
supuesto, capacitar a los maestros y diseñar un verdadero programa d
inclusión educativa y dotar a los centros educativos d todos los apoyos
necesarios, algo que por lo que se puede ver está todavía bastante lejos
de llegar a ser una total realidad.